Überblick
Orforglipron ist das erste klinisch weit entwickelte orale Small-Molecule-GLP-1-RA. In Phase-3-Studien zeigte es vergleichbare Gewichtsreduktion wie subkutanes Semaglutide bei oraler Gabe mit täglich einmaliger Dosierung.
Wirkmechanismus
Als allosterischer GLP-1R-Agonist aktiviert Orforglipron denselben cAMP-Signalweg wie native GLP-1-Peptide, ist jedoch chemisch stabil gegenüber Verdauungsenzymen. Die orale Bioverfügbarkeit übertrifft bisherige Peptid-Formulierungsansätze.
Forschungsgebiete
- Oraler GLP-1-Agonist-Wirkstoffklasse
- Gewichtsreduktion in Phase-3-Studien
- Vergleich mit Semaglutide und Tirzepatide
- Bioverfügbarkeit oraler GLP-1R-Agonisten
Steckbrief
| Sequenz | n/a (Small Molecule) |
|---|---|
| Summenformel | C₃₀H₂₆F₃N₅O₄S |
| Molekulargewicht | 614,6 Da |
| Aminosäuren | — (kein Peptid) |
| Halbwertszeit | ~12–15 Stunden (oral) |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly) |
Studien & Literatur
Alle PubMed-Studien zu Orforglipron oral GLP-1 agonist obesity ↗
Hinweis: Alle Informationen dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
