Überblick
Retatrutide adressiert simultan drei Metabolismus-Rezeptoren. Während GLP-1 und GIP Sättigung und Insulinsekretion fördern, steigert die Glucagon-Komponente den Energieumsatz und die hepatische Lipolyse.
Wirkmechanismus
Triple-Agonismus ermöglicht die gleichzeitige Adressierung mehrerer Sättigungs- und Energiestoffwechsel-Achsen. In Phase-2-Daten (TREASURE-Studie) wurden bei 24mg wöchentlich ca. 24% Gewichtsreduktion nach 48 Wochen dokumentiert.
Forschungsgebiete
- Triple-Agonismus GLP-1/GIP/Glucagon
- Gewichtsreduktion (TREASURE Phase 2)
- Metabolische und hepatische Effekte
- Vergleich mit Tirzepatide und Semaglutide
Steckbrief
| Sequenz | 39-AS-Hybridstruktur GLP-1/GIP/Glucagon |
|---|---|
| Summenformel | n/a |
| Molekulargewicht | 4.731 Da |
| Aminosäuren | 39 |
| Halbwertszeit | ~7 Tage (wöchentlich) |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly) |
Studien & Literatur
Alle PubMed-Studien zu Retatrutide triple agonist GLP-1 GIP glucagon ↗
Hinweis: Alle Informationen dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
