Überblick
Semaglutide imitiert GLP-1 mit stark verlängerter Halbwertszeit durch Fettsäure-Albumin-Bindung. In SUSTAIN- und STEP-Studien wurden kardiovaskuläre Schutzeffekte und 15–17% Gewichtsreduktion dokumentiert.
Wirkmechanismus
GLP-1R-Agonismus hemmt Glucagon, stimuliert glukoseabhängige Insulinsekretion, verlangsamt Magenentleerung und unterdrückt zentralnervös den Appetit. Zusätzliche neurologische Forschungslinien untersuchen potenzielle Effekte bei Alzheimer.
Forschungsgebiete
- GLP-1R-Agonismus und Insulinsekretion
- Gewichtsmanagement (STEP-Programm)
- Kardiovaskuläre Outcomes (SUSTAIN-Programm)
- Neurologische Effekte und Alzheimer-Forschung
Steckbrief
| Sequenz | 31-AS mit Aib8, Arg34 und C18-Fettsäurekette via Lys26 |
|---|---|
| Summenformel | C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ |
| Molekulargewicht | 4.113 Da |
| Aminosäuren | 31 |
| Halbwertszeit | ~7 Tage |
| Herkunft | Synthetisch (Novo Nordisk) |
Studien & Literatur
Alle PubMed-Studien zu Semaglutide GLP-1 obesity cardiovascular ↗
Hinweis: Alle Informationen dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
