Überblick
Tirzepatide aktiviert GIPR und GLP-1R mit nahezu gleicher Affinität. In SURMOUNT-Studien wurden Gewichtsreduktionen von 20–22% gegenüber Placebo erzielt. Zugelassen für Adipositas (Zepbound) und T2DM (Mounjaro).
Wirkmechanismus
Die GIP-Komponente trägt über Fettzellrezeptoren und zentrale Schaltkreise zu verstärkter Gewichtsreduktion bei, die mit reinen GLP-1-Agonisten nicht erreicht wird. Klinische Überlegenheit gegenüber Semaglutide wurde in Direktvergleichsstudien bestätigt.
Forschungsgebiete
- Dualer GIP/GLP-1R-Agonismus
- Gewichtsreduktion SURMOUNT-Programm
- Glykämische Kontrolle bei T2DM
- Vergleich mit Semaglutide
Steckbrief
| Sequenz | 39-AS GIP/GLP-1-Hybridstruktur mit C20-Fettsäurekette |
|---|---|
| Summenformel | C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ |
| Molekulargewicht | 4.813 Da |
| Aminosäuren | 39 |
| Halbwertszeit | ~5 Tage |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly) |
Studien & Literatur
Alle PubMed-Studien zu Tirzepatide GIP GLP-1 dual agonist obesity ↗
Hinweis: Alle Informationen dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
