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Synthetisches Analogon der ersten 29 Aminosäuren des natürlichen GHRH. Erstes GHRH-Analogon mit FDA-Zulassung und Referenzsubstanz in der GH-Forschung.

Synthetisches Heptapeptid auf Basis von ACTH 4-7 plus Pro-Gly-Pro-Stabilisierung. In Russland für kognitive und neurologische Anwendungen klinisch zugelassen.

Langwirkamer GLP-1-Rezeptoragonist mit wöchentlicher Dosierung. Eines der meistdiskutierten Peptidarzneimittel weltweit für Typ-2-Diabetes und Adipositas.

Synthetisches Heptapeptid auf Basis des Immunpeptids Tuftsin mit stabilisierender Pro-Gly-Pro-Verlängerung. In Russland als Anxiolytikum und Nootropikum zugelassen.

Neuartiger dreifacher Rezeptoragonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. In Phase-2-Studien wurden Gewichtsreduktionen über 20% nach 24 Wochen berichtet.

Zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist. Als Bremelanotide/Vyleesi erstes und einziges Peptid seiner Klasse, das für hypoaktive sexuelle Appetenzstörung zugelassen wurde.

Synthetisches Tripeptid-Bioregulator aus der russischen Peptidschule (Prof. Khavinson). Auf Basis von Zirbeldrüsenpeptiden entwickelt, untersucht auf Neuroprotektion und Langlebigkeit.

Neuartiger oraler, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist. Als täglich einnehmbare Tablette könnte er die Zugänglichkeit zu GLP-1-basierter Therapie revolutionieren.

Essentielles Coenzym, das in allen lebenden Organismen vorkommt. Zentrales Redox-Coenzym des Energiestoffwechsels und Substrat für Enzyme der DNA-Reparatur und Zellalterungsregulation.

Synthetisches 13-AS-Analogon des alpha-MSH. Aktiviert selektiv MC1R und wird in der Melanogenese-Forschung eingesetzt. Als Afamelanotide in der EU für Erythropoetische Protoporphyrie zugelassen.