Überblick
PT-141 aktiviert zentrale MC3R und MC4R im Gehirn und moduliert pro-sexuelle Signalwege unabhängig von vaskulären Mechanismen. Die FDA-Zulassung unter dem Namen Vyleesi (2019) erfolgte für prämenopausale Frauen mit HSDD.
Wirkmechanismus
Im Unterschied zu PDE5-Inhibitoren wirkt PT-141 zentral-neuroendokrin statt peripher gefäßerweiternd. MC4R-Aktivierung in hypothalamischen Schaltkreisen erhöht die sexuelle Motivation ohne direkte Gefäßwirkung.
Forschungsgebiete
- MC4R-vermittelte Sexualfunktion
- Hypoaktive Sexualstörung (HSDD)
- Zentrale vs. periphere Wirkmechanismen
- Vergleich mit PDE5-Inhibitoren
Steckbrief
| Sequenz | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
|---|---|
| Summenformel | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molekulargewicht | 1.025 Da |
| Aminosäuren | 7 (zyklisch) |
| Halbwertszeit | ~1–2 Stunden |
| Herkunft | Synthetisch (MT-2-Derivat) |
Studien & Literatur
Alle PubMed-Studien zu PT-141 bremelanotide melanocortin sexual ↗
Hinweis: Alle Informationen dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
