Peptid-Wiki

Niedermolekularer, selektiver Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). Streng genommen kein Peptid, sondern ein Small Molecule, das in der Longevity- und Stoffwechselforschung häufig gemeinsam mit Peptiden betrachtet wird.

Rekombinantes Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB und einem humanen IgG1-Fc-Teil. Bindet Myostatin und verwandte Faktoren und dient als Forschungswerkzeug der Muskel- und Knochenbiologie.

Acetyliertes Dualpeptid mit Strukturelementen von GLP-1 und GIP. Aktiviert beide Inkretin-Rezeptoren und wird als Werkzeug der kombinierten Inkretin-Pharmakologie erforscht.

Kupferbindendes Tripeptid (Ala-His-Lys) im Komplex mit Cu²⁺. Wird in der Grundlagenforschung zu Kollagensynthese und kupfervermittelten Regenerationsprozessen in Hautmodellen eingesetzt.

Synthetisches Fragment des humanen Wachstumshormons (Aminosäuren 176–191), das die lipolytischen Eigenschaften von GH nachbilden soll, ohne dessen wachstumsfördernde Wirkungen.

Ein aus einem Magensaftprotein abgeleitetes Pentadecapeptid mit 15 Aminosäuren. BPC-157 zählt zu den am intensivsten erforschten Peptiden im Bereich Gewebe- und Wundheilung.

Kombination aus BPC-157 und dem α-MSH-Fragment KPV (Lys-Pro-Val). Beide Komponenten werden in der Forschung zu gastrointestinalem Schutz und Entzündungsregulation eingesetzt.

Kombination aus BPC-157 und dem Thymosin-Beta-4-Fragment TB-500. Beide werden in der Regenerationsforschung untersucht – etwa zu Zellmigration und Angiogenese.

Stabilere Salzform von BPC-157, bei der das Peptid als Argininat vorliegt. Diese Variante wird wegen verbesserter Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Medien bevorzugt.

Fixkombination aus dem Amylin-Analogon Cagrilintide und Semaglutide. Zielt auf zwei komplementäre Sättigungswege und wird in der Stoffwechselforschung untersucht.

Gemisch aus niedermolekularen Neuropeptiden und freien Aminosäuren. Cerebrolysin wird unter anderem in der Schlaganfall- und Demenzforschung untersucht.

Synthetisches GHRH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit durch Drug-Affinity-Complex (DAC). Gegenstand der Forschung zur Wachstumshormon-Sekretion.

Niedermolekulares Peptid-Derivat aus der Angiotensin-IV-Forschung. Dihexa wird als sehr potentes, kognitiv relevantes Molekül in der Neurologie untersucht.

Nonapeptid, das erstmals 1977 isoliert wurde. DSIP wird in der Schlafforschung und als neuromodulatorisches Peptid mit Einfluss auf zentrale Regulationssysteme untersucht.

Synthetisches Tetrapeptid als Analogon des Zirbeldrüsenextrakts Epithalamin. Bekannt aus der Longevity-Forschung, besonders im Zusammenhang mit Telomerase.

Natürlich vorkommendes Glykoprotein und potenter Inhibitor von Activin und Myostatin. Untersucht in der Muskel- und Reproduktionsforschung.

Grundtripeptid, aus dem GHK-Cu abgeleitet wird. GHK zeigt bemerkenswerte Eigenschaften in der Genregulation und kann die Expression zahlreicher Gene modulieren.

Tripeptid-Kupferkomplex, der natürlich im menschlichen Plasma vorkommt. Eines der am besten erforschten Anti-Aging-Peptide mit umfangreicher Literatur zur Kollagensynthese.

Synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagog der zweiten Generation. Gilt als potenter GH-Stimulator mit vergleichsweise geringen Appetiteffekten.

Eines der ersten entdeckten Wachstumshormon-Sekretagoga. Synthetisches Hexapeptid, das die GH-Freisetzung stimuliert und Ghrelin-ähnliche Appetiteffekte zeigt.

Mehrkomponentige Forschungsformulierung mit GHK-Cu, Epithalon und weiteren bioaktiven Peptiden. Eingesetzt zur kombinierten Analyse von Regenerations- und Anti-Aging-Signalwegen.

Synthetisches Hexapeptid-Wachstumshormon-Sekretagog mit einer der stärksten GH-freisetzenden Wirkungen seiner Klasse. Zusätzlich auf kardioprotektive Eigenschaften erforscht.

Mitochondrial kodiertes 24-Aminosäure-Peptid und erstes identifiziertes mitochondrial-abgeleitetes Peptid (MDP). Bekannt für neuroprotektive und zytoprotektive Eigenschaften.

Verkürzte Variante von IGF-1 ohne die ersten drei N-terminalen Aminosäuren. Bindet kaum an IGFBPs und wirkt dadurch lokal potenter als natives IGF-1.

Modifizierte Langzeit-Variante von humanem IGF-1 mit verlängerter Halbwertszeit und reduzierter Bindung an IGFBPs.

Synthetisches Pentapeptid und eines der selektivsten Wachstumshormon-Sekretagoga. Stimuliert die GH-Ausschüttung ohne nennenswerte Wirkung auf Cortisol, Prolaktin oder ACTH.

Decapeptid-Fragment des Kisspeptin-Moleküls und starker Regulator der reproduktiven Achse. Stimuliert über den GPR54-Rezeptor die GnRH-Freisetzung.

Tripeptid aus den letzten drei Aminosäuren des α-MSH. Besitzt entzündungshemmende Eigenschaften ohne die pigmentierende Wirkung des vollständigen Hormons.

Einziges menschliches Cathelicidin-Peptid mit breitem antimikrobiellem Spektrum und immunmodulatorischen Eigenschaften. Schlüsselmolekül der Infektionsforschung.

Spleißvariante des IGF-1-Gens, die bei mechanischer Belastung von Muskelgewebe exprimiert wird. Aktiviert Satellitenzellen und wird zur Muskelreparatur erforscht.

Mitochondrial kodiertes Peptid aus 16 Aminosäuren und Prototyp der mitochondrial-abgeleiteten Peptide (MDPs). Zentraler Gegenstand der Longevity- und Metabolismusforschung.

Zyklisches Heptapeptid-Analogon des α-MSH. Bekannt für seine melanogene Wirkung und intensiv in der Pigmentierungsforschung untersucht.

Synthetisches α-MSH-Analogon, das den MC1R-Rezeptor aktiviert. Eingesetzt in der Forschung zu Melanogenese und Pigmentierungsbiologie.

Essentielles Coenzym in allen lebenden Zellen mit zentraler Rolle im Energiestoffwechsel, der DNA-Reparatur und der Zellalterung. Gegenstand intensiver Longevity-Forschung.

Neuartiger oraler, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist. Könnte als täglich einnehmbare Tablette die Zugänglichkeit GLP-1-basierter Forschung verändern.

Synthetisches Tripeptid-Bioregulator aus der russischen Peptid-Schule. Untersucht in der Neuroprotektions- und Longevity-Forschung.

Zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist. Wirkt zentral im Gehirn und wird in der Forschung zu Sexualfunktion untersucht.

Neuartiger dreifacher Rezeptoragonist (GLP-1, GIP, Glucagon). Zeigt in klinischen Studien bemerkenswerte Ergebnisse zur Gewichtsreduktion.

Synthetisches Heptapeptid auf Basis des Immunglobulin-Fragments Tuftsin. In Russland als Anxiolytikum und Nootropikum entwickelt.

Langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, der als Durchbruch in der Forschung zu Gewichtsmanagement und Glukosestoffwechsel gilt.

Synthetisches Heptapeptid auf Basis eines ACTH-Fragments. In Russland entwickelt und dort für kognitive und neurologische Anwendungen zugelassen.

Synthetisches Analogon der ersten 29 Aminosäuren des GHRH. War das erste zugelassene GHRH-Analogon und dient als Referenzsubstanz in der GH-Forschung.

Potenter, selektiver Agonist der Estrogen-Related Receptors (ERRα/γ). Wird als Exercise Mimetic in der Ausdauer- und Stoffwechselforschung untersucht.

Synthetisches Octapeptid, das die Freisetzung von Neurotransmittern an der neuromuskulären Verbindung moduliert. In der kosmetischen Peptidforschung als topisches Anti-Falten-Peptid untersucht.

Dualer Glucagon- und GLP-1-Rezeptoragonist. Die Glucagon-Komponente soll den Energieumsatz steigern und die Fettverbrennung in der Leber fördern.

Synthetisches Peptid, das der aktiven Region von Thymosin Beta-4 entspricht. Intensiv erforscht zu Geweberegeneration, Wundheilung und Zellmigration.

Stabilisiertes 44-Aminosäure-Analogon von humanem GHRH und einziges GHRH-Analogon mit FDA-Zulassung. Erforscht zu viszeralem Fettgewebe und Lipodystrophie.

Dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer (Serotonin, Noradrenalin, Dopamin), ursprünglich für Alzheimer und Parkinson entwickelt. Zeigte in Studien gewichtsreduzierende Wirkung.

28-Aminosäure-Peptid, das ursprünglich aus dem Thymus isoliert wurde. Eines der am besten dokumentierten immunmodulierenden Peptide, in vielen Ländern zugelassen.

Zinkabhängiges Nonapeptid des Thymus, essentiell für die T-Zell-Differenzierung. Einziges bekanntes Thymushormon, das Zink als obligaten Cofaktor benötigt.

Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist der nächsten Generation. Zeigt in Studien überlegene Wirksamkeit gegenüber reinen GLP-1-Agonisten bei Gewicht und Glukosekontrolle.

Endogenes 28-Aminosäure-Neuropeptid aus Nervensystem und Gastrointestinaltrakt. Aktiviert VPAC1/VPAC2-Rezeptoren; erforscht zu cAMP-Signalwegen und Immunmodulation.