Retatrutide

Retatrutide (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid, das im wissenschaftlichen und klinischen Forschungskontext aufgrund seines kombinierten Aktivitätsprofils an drei Rezeptorsystemen untersucht wird: dem Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor (GLP-1R), dem Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide-Rezeptor (GIPR) und dem Glucagon-Rezeptor (GCGR).

Aufgrund dieses dreifachen Rezeptorprofils wird Retatrutide in der wissenschaftlichen Literatur als Triple-Rezeptoragonist beziehungsweise Triple-Agonist beschrieben.

Retatrutide wird unter anderem unter dem Entwicklungscode LY3437943 beschrieben. In wissenschaftlichen Publikationen und Studienregistern können sowohl die Bezeichnung Retatrutide als auch LY3437943 verwendet werden.

Im Mittelpunkt der Forschung stehen drei Rezeptorsysteme: GLP-1R, GIPR und GCGR. Untersucht wird unter anderem, wie die kombinierte Aktivierung dieser Signalwege mit unterschiedlichen metabolischen und physiologischen Prozessen zusammenhängt.

Der Begriff Triple-Agonist beschreibt das untersuchte Aktivitätsprofil an drei unterschiedlichen Rezeptoren: GLP-1R, GIPR und GCGR. Retatrutide unterscheidet sich damit konzeptionell von Molekülen, die ausschließlich einen oder zwei dieser Rezeptorwege adressieren.

Aktuelle klinische Forschungsprogramme untersuchen Retatrutide in verschiedenen Bereichen des Stoffwechsels und damit verbundener Erkrankungen. Dazu gehören unter anderem:

• Adipositas und Übergewicht
• Typ-2-Diabetes

Der klinische Forschungsstand entwickelt sich fortlaufend weiter. Diese Angaben beschreiben Forschungsgebiete und stellen keine Aussage über eine zugelassene medizinische Anwendung dar.

Retatrutide wird derzeit in mehreren Phase-3-Studien untersucht. Aus verschiedenen Phase-3-Studien wurden bereits Ergebnisse veröffentlicht beziehungsweise sogenannte Topline-Ergebnisse bekannt gegeben, während weitere Studien noch laufen.

Retatrutide ist weiterhin ein Prüfpräparat und zum aktuellen Zeitpunkt kein allgemein zugelassenes Arzneimittel.

TRIUMPH bezeichnet ein klinisches Entwicklungsprogramm, in dem Retatrutide in unterschiedlichen Populationen und Forschungsfragen untersucht wird. Dazu zählen unter anderem Studien mit Personen mit Adipositas oder Übergewicht sowie Untersuchungen zu Begleiterkrankungen und weiteren klinischen Endpunkten.

TRIUMPH-1 ist eine Phase-3-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsassoziierten Begleiterkrankung ohne Diabetes. Innerhalb des Studienprogramms wurden außerdem Teilgruppen mit Kniearthrose und obstruktiver Schlafapnoe untersucht.

Dabei wurden unter kontrollierten klinischen Bedingungen unter anderem Veränderungen verschiedener anthropometrischer, metabolischer und krankheitsspezifischer Parameter erfasst.

Ja. Im klinischen TRANSCEND-T2D-Programm wird Retatrutide bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes untersucht. Zu den dabei erfassten Parametern gehören unter anderem die Blutzuckerkontrolle anhand von HbA1c sowie weitere metabolische Endpunkte.

Auch hierbei handelt es sich um klinische Forschung mit einem investigationalen Prüfpräparat und nicht um eine zugelassene Anwendung des hier angebotenen Forschungsprodukts.

Ja. Im klinischen Entwicklungsprogramm existieren unter anderem Phase-3-Vergleichsstudien, in denen Retatrutide mit anderen Wirkstoffen untersucht wird.

In TRIUMPH-5 wird Retatrutide beispielsweise mit Tirzepatid verglichen. Im TRANSCEND-T2D-2-Programm erfolgt ein Vergleich mit Semaglutid bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes.

Ja. Die Phase-3-Studie TRIUMPH-Outcomes untersucht kardiovaskuläre und renale Endpunkte. Dabei wird erforscht, welchen Einfluss das untersuchte Prüfpräparat auf definierte kardiovaskuläre Ereignisse und die Entwicklung der Nierenfunktion innerhalb der untersuchten Population haben kann.

Die Studie ist langfristig angelegt und Teil des laufenden klinischen Forschungsprogramms.

Ja. Retatrutide wird auch im Zusammenhang mit der metabolischen dysfunktionsassoziierten steatotischen Lebererkrankung (MASLD) untersucht.

Im laufenden SYNERGY-Outcomes-Forschungsprogramm werden unter anderem leberbezogene Endpunkte, Veränderungen des Leberfettgehalts und weitere Parameter der Krankheitsprogression untersucht.

Nein. Retatrutide befindet sich weiterhin in der klinischen Entwicklung. Die Bezeichnung des Moleküls und die Darstellung des wissenschaftlichen Forschungsstands bedeuten nicht, dass das hier angebotene Material als Arzneimittel zugelassen ist.

Informationen zu registrierten klinischen Studien können unter anderem über öffentliche Studienregister wie ClinicalTrials.gov sowie über Veröffentlichungen des jeweiligen Studiensponsors und wissenschaftliche Fachpublikationen recherchiert werden.

Da sich Rekrutierungsstatus, Studienphasen und Ergebnisse verändern können, sollte für wissenschaftliche Arbeiten stets der aktuelle Eintrag des jeweiligen Studienregisters geprüft werden.

Die mittels HPLC bestimmte Peptidreinheit liegt bei über 99,8 %. Die Analysedaten sind im Zusammenhang mit der jeweiligen Produktcharge zu betrachten.

Ja. Das Forschungspeptid wird durch ein unabhängiges Labor auf Schwermetalle getestet. Die Prüfung ist Bestandteil der analytischen Qualitätskontrolle des Forschungsprodukts.

Ja. Zusätzlich zur HPLC-Reinheitsbestimmung wird das Material durch ein unabhängiges Labor auf Endotoxine untersucht.

Chargenbezogene Analysedaten ermöglichen es Laboren, das eingesetzte Material eindeutig einer bestimmten Charge und den dazugehörigen Qualitätsinformationen zuzuordnen. Für eine nachvollziehbare Forschungsdokumentation sollten Produktbezeichnung, Chargennummer, Produktmenge, Analysedaten und relevante Versuchsbedingungen gemeinsam dokumentiert werden.

Das Forschungspeptid ist in den Produktmengen 10 mg, 15 mg und 20 mg erhältlich. Die Auswahl der Produktmenge richtet sich nach dem Materialbedarf des jeweiligen Forschungsprojekts.

Lyophilisiert bedeutet, dass das Forschungspeptid in gefriergetrockneter beziehungsweise trockener Form bereitgestellt wird. Für Lagerung und Handhabung sind die produktspezifische Kennzeichnung und die zur jeweiligen Charge bereitgestellten Informationen maßgeblich.

Das Material sollte verschlossen, trocken und vor direkter Lichteinwirkung geschützt gelagert werden. Maßgeblich sind die Lagerungsangaben auf dem gelieferten Produkt beziehungsweise in den zugehörigen Produkt- oder Chargenunterlagen.